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La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es un trastorno neuromuscular de origen hereditario que afecta mayormente a los hombres. Se debe a una anomalĂa en el gen DMD, situado en el cromosoma X, que bloquea la sĂntesis de distrofina, una proteĂna crucial para el mantenimiento y funcionamiento de las fibras musculares. Como resultado, los mĂşsculos se deterioran gradualmente, afectando la capacidad de movimiento y funciones esenciales como la respiraciĂłn y el funcionamiento del corazĂłn.Esta enfermedad se manifiesta en la infancia y progresa con el tiempo, causando un impacto significativo en la calidad de vida del paciente y su entorno familiar.…
